Nuestra gama de métodos incluye un amplio abanico de servicios especialmente adaptados a las necesidades de la industria farmacéutica. Ofrecemos soluciones integrales en galénica. Realizamos análisis de estabilidad y pureza. Le apoyamos en el desarrollo y la producción para garantizar la eficacia y estabilidad de sus productos.


Nuestros servicios se ajustan estrictamente a las directrices de GMP para garantizar los más altos estándares de calidad. Además, llevamos a cabo procesos de validación detallados para garantizar la seguridad y conformidad de sus procesos de fabricación y productos.

Desarrollamos y trabajamos de acuerdo con las normativas ICH, GMP y las farmacopeas internacionales.

  • Estudios de estabilidad (todas las condiciones ICH)
  • Almacenamiento (según las condiciones ICH y estudios de estrés)
  • Contenido (UPLC, titulación)
  • Pureza (UPLC)
  • Liberaciones
  • Fotostabilidad
  • Tiempo de desintegración
  • Resistencia a la abrasión
  • Determinación de partículas
  • Dureza de las tabletas
  • Determinación del contenido de humedad
  • Turbidez
  • Pérdida por secado
  • Microbiología
  • Valor de pH
  • y otros bajo solicitud

Un extracto de nuestro parque de aparatos

  • HPLC
  • UPLC
  • Electroforesis capilar
  • Cromatografía en capa fina
  • Microscopios
  • Equipos de liberación
  • Probador de resistencia a la rotura
  • Contador de partículas
  • Osmómetro
  • Nefelómetro
  • Cámaras de estabilidad
  • Cámaras climáticas
  • Cámaras UV
  • y otros