Unser Methodenspektrum umfasst ein breites Angebot an Dienstleistungen, die speziell auf die Bedürfnisse der pharmazeutischen Industrie zugeschnitten sind. Wir bieten umfassende Lösungen in der Galenik. Wir führen Stabilitäts- und Reinheitsuntersuchungen durch. Wir unterstützen Sie in der Entwicklung und in der Produktion um die Wirksamkeit und Stabilität Ihrer Produkte sicherzustellen.
Unsere Dienstleistungen sind streng nach den Richtlinien der Good Manufacturing Practice (GMP) ausgerichtet, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten. Darüber hinaus führen wir detaillierte Validierungsprozesse durch, um die Sicherheit und Compliance Ihrer Herstellungsprozesse und Produkte zu sichern.
Methoden
Wir entwickeln und arbeiten nach ICH, GMP-Regularien und internationalen Pharmakopöen.
- Stabilitätsstudien (alle ICH-Bedingungen)
- Einlagerungen (nach ICH Bedingungen und Stressstudien)
- Gehalt (UPLC, Titration)
- Reinheit (UPLC)
- Freisetzungen
- Photostabilität
- Zerfallszeit
- Abbriebfestigkeit
- Partikelbestimmung
- Tablettenhärte
- Bestimmung des Feuchtegehalts
- Trübung
- Trocknungsverlust
- Mikrobiologie
- pH-Wert
- und weitere auf Anfrage
Geräte
Ein Auszug aus unserem Gerätefuhrpark
- HPLC
- UPLC
- Kapillarelektrophorese
- Dünnschichtchromatographie
- Mikroskope
- Freisetzer
- Bruchfestigkeitstester
- Partikelzähler
- Osmometer
- Nephelometer
- Stabilitätskammern
- Klimakammern
- UV-Kammern
- und weitere